Nastąpiło rozstrzygnięcie III edycji konkursu ogłoszonego przez Fundację. Tym razem oceniano projekty badawcze z zakresu: "Choroby układu krążenia - nowe leki (formy), badania przedkliniczne i kliniczne". Projekty badawcze zgłosiło 38 zespołów z ośrodków naukowych z całej Polski. Najwyższe oceny od Rady Naukowej oraz  Recenzentów i granty Fundacji otrzymały wymienione prace prof. Tomasza Siminiaka i prof. Macieja Kurpisza.

Tematy nagrodzonych prac

1. Prof. dr hab. Tomasz Siminiak, Wydział Lekarski I, Akademia Medyczna w Poznaniu
   
   Tytuł projektu: "Przezskórne przeszczepianie autologicznych mioblastów szkieletowych w regeneracji serca u pacjentów z pozawałową niewydolnością krążenia".
   
   Nasze projekty badawcze – dodał prof. Tomasz Siminiak – są kontynuacją prowadzonych od 2000 roku badań zmierzających do praktycznego zastosowania komórek macierzystych w regeneracji nieodwracalnie uszkodzonej okolicy pozawałowego mięśnia sercowego. Jako pierwsi w Polsce i drudzy na świecie dokonaliśmy w 2001 r. autoprzeszczepu tkankowego z pozytywnymi efektami dla pacjentów. Teraz chcemy pogłębić te pierwsze doświadczenia oraz dokonać rzetelnej oceny skuteczności metody z zamiarem wprowadzenia jej do praktyki klinicznej.
    
2. Prof. dr hab. Maciej Kurpisz, Instytut Genetyki Człowieka PAN w Poznaniu
   
   Tytuł projektu: "Możliwości leczenia pozawałowej niewydolności krążenia przy pomocy komórek macierzystych genetycznie modyfikowanych – próby przedklinicze".
   
   Znaczenie komórek macierzystych w medycynie – powiedział prof. Maciej Kurpisz – porównuje się pod względem implikacji medycznych, do tych które zostały wprowadzone w wyniku odkrycia DNA, innymi słowy będzie to rewolucja spowodowana przez inżynierię tkankową, wykonywaną z komórek tego samego osobnika. Jednak przedtem trzeba będzie zoptymalizować ich możliwości dostosowawcze do danego narządu, względnie jego stanu chorobowego, to zaś można jedynie wyeksperymentować poprzez badania zmiany ekspresji genów w nowym środowisku, i w tym kierunku zmierzają nasze prace.