VII edycja konkursu / Konkurs na projekt badawczy / Fundacja / Polpharma - producent leków i farmacja

VII edycja konkursu

Fundacja przyznała granty

2 kwietnia 2009 odbyła się uroczystość wręczenia grantów laureatom VII edycji konkursu Fundacji na Rzecz Wspierania Rozwoju Polskiej Farmacji i i Medcyny, który był otwarty na prace oryginalne wnoszące istotne wartości do medycyny i farmacji.

Do konkursu zostało zgłoszonych 20 wniosków projektów badawczych. Decyzją Rady Naukowej do kolejnego etapu (ocena recenzentów) skierowanych zostało 8 wniosków. Na podstawie oceny recenzentów i rekomendacji Rady Naukowej zarząd Fundacji zatwierdził przyznanie 5 grantów. Granty otrzymają:

Dr n. med. Klaudia Stangel-Wójcikiewicz, CM UJ
Temat: Izolacja komórek macierzystych z mięśnia poprzecznie prążkowanego naramiennego z wykorzystaniem ich w leczeniu wysiłkowego nietrzymania moczu u kobiet.
Koszt projektu 253 200 zł brutto.

Jeśli projekt zakończy się sukcesem, trzy miliony Polek będzie mogło skorzystać z nowej terapii. Tyle kobiet w naszym kraju cierpi z powodu wysiłkowego nietrzymania moczu (WNM). Dotychczas rozwiązywany operacyjnie. Projekt zakłada sprawdzenie alternatywnej, nowatorskiej terapii z wykorzystaniem własnych komórek macierzystych pochodzących z mięśni.
Dr hab. med. Agnieszka Słowik, CM UJ
Temat: Czy polimorfizmy na chromosomie 4q25 związane z ryzykiem migotania przedsionków mają wpływ na ryzyko udaru niedokrwiennego mózgu w populacji polskiej?
Koszt projektu 273 600 zł brutto

Co roku z powodu udarów mózgu umiera ok. 30 tys. Polaków. Celem badań jest ustalenie przyczyny występowania udarów o nieznanym podłożu. Stanowią one ponad 30 proc. wszystkich podobnych zaburzeń pracy mózgu. Podejrzewa się, że przynajmniej w części przypadków mogą być związane z napadowym migotaniem przedsionków. Jeśli tak jest w rzeczywistości, osoby dotknięte tym problemem powinno się inaczej niż dotychczas diagnozować oraz leczyć.
Dr Barbara Dołęgowska, PAM Szczecin
Temat: Porównanie metod pomiaru aktywności dehydrogenazy dihydropirymidowej (DPD) w osoczu i limfocytach krwi obwodowej - wybór optymalnej metody dla testów przesiewowych poprzedzających leczenie pochodnymi 5-fluoropirymidynowymi.
Koszt projektu 174 960 zł brutto

Celem projektu jest poprawienie skuteczności i bezpieczeństwa chemioterapii u chorych na raka. W jaki sposób? Poprzez opracowanie szybkiego, taniego i łatwo dostępnego testu, z pomocą którego można ocenić, czy popularny lek przeciwnowotworowy nie spowoduje u pacjentów poważnych powikłań.
Dr hab. Rafał Pawliczak, UM Łódź
Temat: Analiza ekspresji genów metodą whole genome scan w przebiegu astmy oskrzelowej z nadwrażliwością na aspirynę i niesteroidowe leki przeciwzapalne, astmy oskrzelowej bez nadwrażliwości, możliwości farmakologicznej interwencji i ewaluacji ryzyka.
Koszt projektu wnioskowany 446 000 zł brutto

Celem badań jest znalezienia odpowiedzi na pytanie, co jest przyczyną astmy z nadwrażliwością na kwas acetylosalicylowy (aspirynę). Drugim celem jest opracowanie prostego testu, z pomocą którego będzie można zdiagnozować tę chorobę. Dotyka ona od kilku do nawet 20 proc. astmatyków.
Dr Edyta Brzóska-Wójtowicz, UW Warszawa
Temat: Stymulacja regeneracji mięśni szkieletowych - potencjalna rola cytokiny SDF-1.
Koszt projektu 450 000 zł brutto

Badania mają pomóc w lepszym zrozumieniu procesu regeneracji mięśni szkieletowych oraz doprowadzić do jego poprawy. Z ich wyników mogłyby skorzystać tysiące ofiar wypadków, których skutkiem jest mechaniczny uraz mięśni. Ale znalazłyby też zastosowanie w terapii dystrofii mięśniowej, choroby, której nie można dzisiaj wyleczyć.