EUCLAMIN

Tabletki

Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja.
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy go przekazywać innym, gdyż może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.

Skład leku

1 tabletka zawiera 0,005 g  glibenklamidu oraz substancje pomocnicze: laktozę, talk, magnezu stearynian, żelatynę, skrobię ziemniaczaną.

Opakowanie

Tabletki 0,005 g  po 60 sztuk.

Podmiot odpowiedzialny

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański

Wytwórca

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański

Medana Pharma Terpol Group SA
Zakład Produkcji Leków
ul. P.O.W. 57, 98-200 Sieradz

Spis treści ulotki:

1. Co to jest lek Euclamin i w jakim celu się go stosuje
2. Zanim zastosuje się lek Euclamin
3. Jak stosować lek Euclamin
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie leku Euclamin

Co to jest lek Euclamin i w jakim celu się go stosuje

Euclamin jest doustnym preparatem przeciwcukrzycowym z grupy sulfonylomocznika. Obniża poziom cukru w krwi w przypadkach, w których komórki beta trzustki zachowały przynajmniej częściową zdolność wydzielania insuliny. Mechanizm przeciwcukrzycowego działania preparatu Euclamin jest podobny do mechanizmu działania innych związków beta-cytotropowych.
Euclamin znajduje zastosowanie w leczeniu cukrzycy osób dorosłych w średnim i podeszłym wieku; najlepsze wyniki leczenia uzyskuje się u chorych po 35 roku życia.
Euclamin wchłania się dobrze z przewodu pokarmowego; szczyt hipoglikemizującego działania występuje po 2 – 5 godzinach od chwili podania.
Preparat można stosować z doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi z grupy biguanidu.

Zanim zastosuje się lek Euclamin

Przeciwwskazania

Cukrzyca młodocianych, stany przedśpiączkowe i śpiączka cukrzycowa, kwasica, ciężka niewydolność nerek, ciąża, zakażenia przed- i pooperacyjne, choroby zakaźne w przebiegu cukrzycy.
Preparatu nie należy stosować równocześnie z sulfonamidami o przedłużonym działaniu, tuberkulostatykami, pochodnymi fenylobutazonu, detreomycyną, tetracyklinami, kumaryną, cyklofosfamidem, inhibitorami MAO, ponieważ związki te potęgują hipoglikemizujące działanie preparatu Euclamin. Lek może powodować objawy nietolerancji alkoholu.

Jak stosować lek Euclamin

EUCLAMIN stosować można wyłącznie wg wskazań i pod kontrolą lekarską.
Decyzję o zmianie dotychczasowego sposobu leczenia może podjąć tylko lekarz!
W czasie terapii preparatem EUCLAMIN należy przestrzegać właściwej diety oraz wskazówek lekarza odnośnie dawkowania i czasokresu przyjmowania leku. Nie należy samowolnie przerywać leczenia.
Przeciętnie preparat stosuje się:

• w świeżej cukrzycy lub u chorych, u których leczenie dietą jest niewystarczające, w przypadkach kwalifikujących się do leczenia doustnymi preparatami przeciwcukrzycowymi – terapię rozpoczyna się od 1 tabletki (5 mg) preparatu EUCLAMIN, którą przyjmuje się w czasie lub bezpośrednio po posiłku. Dawkę tę stosuje się przez 3 – 5 dni, po czym należy przeprowadzić kontrolne badanie poziomu cukru w krwi i w moczu.

W przypadkach wyrównania cukrzycy podaje się nadal 1 tabletkę dziennie jako dawkę podtrzymującą.
W razie potrzeby dawkę zwiększa się o 1 - 1 tabletki dziennie co kilka dni, dochodząc stopniowo do dawki 2 - 3 tabletek dziennie, które przyjmuje się najczęściej po posiłkach.
Maksymalna terapeutyczna dawka dzienna wynosi 3 tabletki (15 mg). Przekroczenie tej dawki nie daje na ogół poprawy dotychczasowego efektu leczniczego.

Możliwe działania niepożądane

Preparat Euclamin jest lekiem mało toksycznym. Jeśli jednak w czasie leczenia wystąpią takie objawy, jak: niedocukrzenie krwi, gorączka, wysypka skórna, nudności itp. należy natychmiast szukać porady u lekarza, który zaleci ewentualne dalsze postępowanie.

Przechowywanie leku Euclamin

Lek należy przechowywać w suchym miejscu, w temperaturze do 25oC, chronić od światła.

Data opracowania ulotki: 18.08.2007