Nasze R&D w liczbach

Woman with tube
  • 379 pracowników w obszarach leków i substancji czynnych (, w tym 38 z tytułem doktora
  • 3 centra badań i rozwoju w Polsce
  • 233 360 kPLN (233,4 m PLN) 6,01% – wydatków na badania i rozwój w Polsce w 2022
  • 109 projektów rozwojowych w obszarze wyrobów gotowych na koniec 2022 r.
  • 4 CDMO + 7 rozwojowo/improvementowych projektów rozwojowych w obszarze substancji czynnych.

Co robimy?

W Polpharmie tworzymy innowacje, które zapewniają dostępność i większe bezpieczeństwo produktu, większy komfort stosowania leku i poprawę przestrzegania zaleceń terapeutycznych przez pacjenta, wyższą skuteczność terapii. Jesteśmy także w czołówce najbardziej innowacyjnych firm w Polsce – co potwierdzają rankingi.

Pracownicy laboratorium

Inwestujemy znaczące środki w rozwój nowych produktów. Naszą domeną są leki generyczne, dzięki którym umożliwiamy szerokiej grupie pacjentów dostęp do nowoczesnej terapii. Prowadzimy własne prace badawczo-rozwojowe oraz współpracujemy z uczelniami i instytutami naukowymi w kraju i za granicą. Rozwijamy produkty w zaawansowanych obszarach: leków oftalmicznych (okulistycznych), spirometrycznych (astma) i iniekcyjnych (długodziałające iniekcje w leczeniu schizofrenii).

 

  • Wprowadzenie nowych rozwiązań konstrukcyjnych dla inhalatorów suchego proszku – DPI

W 2017 roku została podjęta decyzja o wejściu w zupełnie nowy obszar terapeutyczny leków wziewnych z rozwoju własnego (do tej pory produkty były pozyskiwane na zasadzie licencji). Polpharma w kolejnych latach przystosowywała zaplecze technologiczne oraz unikalne kompetencje zespołu w fabryce w Sieradzu. W wyniku tych prac powstało m.in. nowe laboratorium badawcze pozwalające rozwijać leki wziewne. W 2022 roku prace są kontynuowane, na rok 2023 planowane jest badania biorównoważności – jest to moment przełomowy, który da zielone światło do produkcji leku, co będzie oznaczać, że w perspektywie kolejnych 2 lat lek może trafić do pacjentów.

Prowadzone prace rozwojowe nad lekami wziewnymi (m.in. stosowanymi w leczeniu Przewlekłej Obturacyjnej Choroby Płuc PoCHP, na którą choruje ponad 2 mln Polaków), to w przyszłości szansa na większą dostępność do terapii. To także:

  • Unikalna technologia (produkt H2M),
  • Ściśle kontrolowane krytyczne parametry jakościowe produktu (CQA): wielkość dawki dostarczonej, ilość frakcji dostarczonej do płuc,
  • Ściśle kontrolowane krytyczne parametry inhalatora bezpośrednio wypływające na CQA produktu,
  • Rozszerzone badania odporności inhalatora jako element oceniający bezpieczeństwo jego wykorzystania przez pacjenta,
  • Ocena użyteczności inhalatora, która ma służyć poprawie komfortu stosowania leku – usability study,
  • Zwiększenie dostępności produktu dla pacjenta poprzez wprowadzenie nowych rozwiązań.

Jednostka B2B

oferujemy inteligentne
rozwiązania
Odwiedź Polpharma B2B
banner

Przeczytaj także

Zapraszamy do przeczytania kolejnych artykułów na naszej stronie

Polpharma na swoich stronach internetowych oraz aplikacjach mobilnych (dalej łącznie: ” Witryna”) wykorzystuje pliki cookie oraz inne pokrewne technologie (dalej: „pliki cookie”). Samodzielne zarządzanie plikami cookie jest możliwe poprzez zmianę ustawień w przeglądarce internetowej. Jeżeli nie wyraża Pani/Pan zgody na zbieranie danych osobowych poprzez pliki cookie może Pani/Pan zmienić ustawienia w przeglądarce internetowej lub opuścić Witrynę.

Korzystanie z Witryny bez zmiany ustawień w przeglądarce internetowej oznacza akceptację wykorzystywania przez Polpharma plików cookie. Akceptacja ustawień w przeglądarce internetowej oznacza wyrażenie zgody na profilowanie oparte na informacjach zawartych plikach cookie. W każdym czasie zgoda może zostać cofnięta. Cofnięcie zgody pozostaje bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania, którego dokonano na podstawie zgody przed jej cofnięciem.

Więcej informacji znajdą Państwo w Polityce Cookies.